Search
  • Heura Comunicación

La seva discapacitat la defineix, però no la frena


"Em vaig resistir a la idea d'això durant anys, però finalment ho he acceptat. La meva discapacitat sí que em defineix.", Tanya Harrison.


Avui, volem compartir la història de Tanya Harrison, científica planetària i gerent de Programes Científics a Planet Labs. En un article publicat fa uns dies, ella explica la seva història de superació, les seves pors i inseguretats, i la seva gran capacitat de lluita que li ha dut a aconseguir les seves metes malgrat les dificultats.


Quan era una nena, Tanya era com qualsevol noia de la seva edat. Ac créixer, principalment abans de l'era d'Internet, tot el que tenien a casa era un ordinador Commodore 64, el que va propiciar que la seva germana menor i ella passessin molt temps jugant a l'aire lliure.


Quan Tanya cursava cinquè curs, estava a l'equip de bàsquet local, el qual va triar, específicament, perquè va pensar que resultaria una cosa inesperada, ja que era la persona més baixa del seu curs (que també és la raó per la que va triar tocar el trombó el mateix any). Com era d'esperar, no era molt bona al bàsquet i, en sisè curs, es va canviar al softbol.


Des dels 7 anys, també va ser una àvida ballarina. Una de les seves úniques aspiracions professionals en tota la seva vida, més enllà del seu amor per l'espai, va ser convertir-se en ballarina irlandesa professional després que "Riverdance" (famós espectacle teatral de música i dansa tradicionals irlandeses) triomfés a tot el món.


A la secundària, tot va canviar

Quan tenia uns 12 anys, els seus genolls i malucs van començar a causar-li problemes. Però van ser necessàries moltes cites amb el metge i un raonament deductiu per, finalment, arribar a un diagnòstic de espondilitis anquilosant (EA) a l'edat de 14 anys. EA és una forma crònica d'artritis que afecta, majorment, als ossos i les articulacions a la base de la columna.


Atès que, en aquest moment, es pensava que aquesta malaltia afectava, principalment, a homes de mitjana edat, no li van donar prioritat per descobrir el que a Tanya li estava passant. Com la seva columna vertebral no li va causar problemes fins als 20 anys, a el principi, l'espondilitis anquilosant es va convertir en una misteriosa culpable.


Durant molts anys, Tanya va estar decidida a no deixar que la malaltia la frenés o la definís. No volia que la gent la veiés com "la nena malalta" o "la invàlida". Odiava això perquè les persones que la miraven se sentien incòmodes i percebia com aquestes desviaven l'atenció de qui era ella com a persona per destacar el fet que tenia una discapacitat. Si els seus amics li preguntaven com estava, sabia que era des d'un punt de vista afectuós, però, a el mateix temps, també es frustrava perquè li preocupava que ni tan sols ells poguessin veure més enllà. Sovint, en els seus pitjors dies, simplement s'amagava de la gent.


Potser això, inconscientment, li va fer voler tenir una personalitat més gran que la seva discapacitat, cosa que, sens dubte, eclipsaria a la malaltia i la faria secundària a qualsevol impressió que causés a les persones. Potser, tenir aquesta visió la va ajudar a voler convertir-se en una científica de Mart respectada: no només pel fet de ser una científica, sinó per assolir un nivell en el qual ser aquesta científica fora el que la definís, en lloc de ser "una noia que té AS ". Sempre havia pensat en Mart com el somni general de la seva vida, que l'ajudés a superar qualsevol altra cosa, tenint AS o no. I, potser, d'aquesta estranya manera, la seva patologia la va ajudar i la va empènyer cap a Mart.


Així és com, als 30 anys, va arribar a acceptar que el seu AS, realment, si la defineix. Afecta a la seva vida tots els dies d'una manera amb la qual, algú sense aquesta malaltia, no ha de lidiar. Ha tingut un impacte en múltiples decisions importants de la seva vida, li ha costat més recórrer el camí fins a arribar als seus objectius com a científica de Mart i l'ha portat a convertir-se en defensora per aconseguir una major accessibilitat i inclusió en CTEM (acrònim dels termes Ciència, Tecnologia, Enginyeria i Matemàtiques).


L'impacte financer de tenir AS va ser un gran impulsor en la seva decisió d'emigrar al Canadà i la va portar a defensar, encara amb més afany, l'atenció mèdica universal en els EE. UU. Fins i tot, Tanya ha aconseguit ser una mica menys obstinada amb els dispositius d'assistència quan els necessita, tot i que encara s'amaga en els seus pitjors dies.


En general, els desavantatges de tenir AS, òbviament, superen en gran mesura als impactes positius que va generar, directament o indirectament, al llarg de la seva vida. Però ara pot mirar-ho a través d'una lupa diferent i reconèixer que ha donat forma a qui és com a persona. Ara pot dir que, després de tot aquest temps vivint amb AS, "vaig acceptar que em defineix".


En L’Heura creiem en les capacitats, no a posar barreres

En L’Heura ens encanten aquestes històries perquè connecten amb els nostres valors. Aquesta és una història personal, d'una jove que va acceptar la seva discapacitat, però no la va frenar en aconseguir els seus somnis i aconseguir les seves metes.


Nosaltres, treballem amb l'objectiu de reduir les barreres de la desigualtat i de donar oportunitats a les persones en risc d'exclusió. Seguirem apostant per un món integrador i per afavorir la inclusió sociolaboral de persones amb diversitat funcional. Dia a dia, el nostre equip treballa amb un alt nivell i compromís, i estem molt orgullosos de tots i de totes.


#discapacidatat #AccióSocial #IgualtatDeOportunitats #ResponsabilitatSocialCorporativa #rsc #integració #inclusió

18 views0 comments